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   Responsabile: Pietro Panei
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Il Registro italiano dell'ADHD
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Newsletter Registro Italiano ADHD - Dicembre 2014

Pubblicato il 19-12-2014 in Il Registro italiano dell'ADHD , aggiornato al 23-12-2014 Leggi...

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Descrizione

L’autorizzazione all’immissione in commercio del metilfenidato in Italia, dispensabile dal SSN, rende necessario il monitoraggio dell’uso di questa sostanza nella popolazione pediatrica affetta dalla Sindrome da iperattività con deficit di attenzione (ADHD) trattata con il farmaco, da solo o in associazione con altri interventi terapeutici (farmacologici o non farmacologici), al fine di garantirne l’accuratezza della prescrizione, la sicurezza d’uso e verificare il beneficio della terapia e l’adesione alla stessa da parte dei pazienti (compliance) nel medio e lungo periodo.

In risposta a queste esigenze è stato istituito un apposito Registro Italiano del metilfenidato per i soggetti affetti da ADHD, coordinato dal Dipartimento del Farmaco dell’Istituto...

Pubblicato il 20-08-2007 in Il Registro italiano dell'ADHD , aggiornato al 02-01-2013 Leggi...

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Procedure


La valutazione della somministrabilità del farmaco, previa conferma della diagnosi da parte del Centro di riferimento, deve essere effettuata in ambiente clinico in day hospital dove viene verificata la tollerabilità della prima dose standard (che è di 0,3-0,5 mg/kg in dose unica) da parte del bambino, che è sottoposto a monitoraggio dei parametri vitali e osservazione clinica e/o testologica. Durante questa prima somministrazione è richiesta la presenza di un infermiere.

Come viene effettuata la diagnosi

La diagnosi clinica dei pazienti deve essere supportata e integrata dai seguenti strumenti:

- intervista diagnostica semi-strutturata K-SADS-PL, PICS IV o altro
- scala di valutazione dei sintomi di ADHD (ADHD-RS) e dei sintomi di...

Pubblicato il 19-08-2007 in Il Registro italiano dell'ADHD , aggiornato al 02-01-2013 Leggi...

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