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   Responsabile: Pietro Panei
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Il Registro italiano dell'ADHD

Standard per i Centri di Riferimento

Come previsto dall’art. 4 della Determina di Autorizzazione all’Immissione in Commercio dei medicinali Ritalin® e Strattera® del 19 aprile 2007, pubblicata in Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 95 del 24 aprile 2007, le Regioni e le Province Autonome di Trento e Bolzano individuano i Centri di riferimento accreditati per la prescrizione dei farmaci su indicati tra quelli in possesso dei seguenti criteri standard:

1. Strutture (Servizi, Centri, Dipartimenti, Rete territoriale) di Neuropsichiatria infantile di ASL, Aziende Ospedaliere, Istituti Universitari o IRCCS

2. Presenza nella struttura del Neuropsichiatra dell’infanzia e dello Psicologo clinico

3. Presenza nell’istituzione di appartenenza (A.O., Università, IRCCS, AUSL) di Pediatra, Farmacologo clinico o Farmacista, Assistente Sociale o comunque di personale in grado di supportare la famiglia e interagire con la scuola

4. Capacità di garantire, ove necessario, ulteriori approfondimenti diagnostici oltre a quelli effettuati nei servizi territoriali di NPIA invianti, e l’eventuale presa in carico complessiva non farmacologica per gruppi selezionati di soggetti

5. Capacità di predisporre il piano terapeutico farmacologico e garantire la prima somministrazione del Metilfenidato in ambiente clinico (DH)

6. Capacità della struttura di neuropsichiatria infantile di assorbire i potenziali casi necessitanti di terapia con metilfenidato o atomoxetina

7. Capacità di garantire il follow up per tutta la durata del trattamento farmacologico

8. Garanzia di coordinarsi, per la presa in carico globale del paziente, con il Pediatra di Libera Scelta ed il Servizio di Neuropsichiatria infantile del territorio titolare del caso

9. Garanzia della gestione del registro (input dati, e qualità dei dati, riservatezza dei dati sensibili).

Pubblicato il 17-08-2007 in Il Registro italiano dell'ADHD , aggiornato al 03-10-2013

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